数日後
、ヒトゲノム
Complete Genomicsの大量シーケンスの分野での急なスタートアップの
IPOが行われます。 現代のバイオテクノロジーに従う人は、テクノロジーが主流になる前の非常に最初の段階でこの問題に投資する機会があります。
2010年まで、300人未満のゲノムが世界中で完全に配列決定されていたことに注意する必要があります。 Complete Genomicsは2010年第3四半期も同じことをしました。 年末までに、毎月400ゲノムを計画します。 不正確な
SNPテストとは異なる
完全なシーケンスについて説明してい
ます 。 2014年までに、彼らは
100万個のゲノムを処理し、
1人あたり1,000ドル未満に価格を下げる予定です。 そして、これはほんの始まりに過ぎません。
専門家によると、将来的には、世界の先進国の数十億人のゲノムを解読し、個々の処方に従って薬剤の生産を開始する必要があります。
最初は、600万株が12ドルから14ドルの価格で提供されます。 完全なGenomics株には、NASDAQのGNOMティッカーが付いています。
もちろん、財政的な観点からは、競合他社が成功するという特定のリスクがあります。 それでも、多くの企業がゲノムの大量配列決定のための同様の技術を開発しています:British DNA Electronics
は CMOSチップ上で
ハンドスキャナーを作ることを期待しており 、Pacific Biosciences(光学配列決定技術の開発者)はすでに10月末に
IPOを
実施しています。 中国人も
積極的であり、彼らだけではありません。 ゲノム解読は、ヨーロッパおよびアジアのどこでも最もホットな研究トピックの1つです。