こんにちは、Habr！



私は、加齢性疾患および加齢性疾患の分野の開発および研究に関与している企業についてお話したいと思います。 これらの問題はすべての分野で人類に大きな害を与えるため、一般的に医学、健康管理、老化の問題に人々の注意を引く必要があるように思えます。 老化と死は、あなたの世界観、財政状態、地位、人種、年齢、健康状態に関係なく、人類を結びつけるものです。 これらの用語をすべて解読しようとしましたが、多くの新しい理解できない用語が先にあるかもしれないとすぐに警告します。

1.人の寿命。 国：アメリカ| 資金調達：3億ドル

Human Longevityは、2013年にサンディエゴで設立された会社です。 同社は、ヒトの遺伝子型、表現型、臨床データの最大かつ最も完全なデータベースの作成を目指しています。 HLIは、医療行為を改善するために、大規模なコンピューティングと機械学習を開発および適用しています。 この組織に基づいて、Health Nucleusがあります。これは、健康情報を収集するための主要なプラットフォームとして位置付けられている臨床研究センターです。 誰でもこのセンターに手紙を書くことができ、すぐに彼らはあなたにできることをすべて答えてあなたに話します。 したがって、わずか5500ドルで、3〜4時間、完全にテストされます。 データ収集には以下が含まれます。



-ゲノムの完全な配列決定。

-全身のMRI;

-脳のMRI（何らかの理由で、個別に割り当てられ、おそらくこれは特別なタイプのMRI）;

-冠動脈のCT;

-臨床検査

-体組成の分析。



さらに、800ドルの追加料金で、次のいずれかを利用できます。



-心臓のMRI;

-大腸がんの素因に関する多目的DNA分析。

-ワイヤレス心拍数モニタリング。



そのような分析の後、あなたはあなたの健康をコントロールするために以下のステップのアドバイスを受けます。 もちろん、これはすべて、米国の居住者のみを対象としています。

2.セルラリティ。 国：アメリカ| 資金調達：2億9000万ドル

自己免疫疾患および変性疾患の治療、免疫腫瘍学、機能再生に新しい方法を使用するために、細胞医学（細胞療法）を開発および実装するバイオテクノロジー企業 。 この方法は、胎盤由来の幹細胞の使用に基づいています。 現時点では、すでに製品が市場に出回っています：BIOVANCE-同種移植片（臓器および組織移植を目的とした薬物および製品の一般名）、細胞外マトリックス（細胞外にある組織物質）を保存する生体膜膜として使用するためのもの損傷した組織の修復をサポートし、羊膜（胎盤）細胞で構成されています。 インターフィルも同種移植片であり、これも胎盤細胞に基づいており、組織の再生にも使用されます。

3. BlueRock Therapeutics。 国：カナダ| 資金調達：2億2,500万ドル

会社は 2016年に設立されました。 主な目標は、難治性疾患の再生薬の開発です。 同社はCell + Geneプラットフォームを開発しています。これは、ネイティブ細胞の生産と送達、および細胞療法のエンジニアリングを目的としています。 彼らは、開発のために多能性幹細胞 （すなわち、最終的に胎盤と卵黄嚢を除くすべてのタイプの細胞に分化できる細胞）を使用します。

4. Unityバイオテクノロジー。 国：アメリカ| 資金調達：208.3百万ドル

同社の主な目標は、蓄積した老化細胞（SnC）を排除することです。 加齢に伴う疾患を停止、減速、または逆転させ、組織をより機能的で健康的な状態に戻すために、老化細胞を選択的に除去する治療法の開発が進行中です。 より具体的には、同社は次の分野でパイプラインを持っています：ヒトの筋骨格系の治療（変形性関節症の強調）、眼疾患の治療（コード名がUBX1967の製品は、調節タンパク質ファミリーBcl-2アポトーシスの特定のメンバーの阻害剤です（アポトーシスを阻害します）） 。

5. Osiris Therapeutics。 国：アメリカ| 資金調達：$ 65M

Osiris Therapeuticsは、炎症性疾患、心血管疾患、整形外科疾患、創傷治癒の治療を目的とした再生医療の幹細胞会社です。 次の製品がすでに存在します。



Grafix-細胞外マトリックス（コラーゲン、線維プラスト、間葉系幹細胞、上皮細胞）で構成される凍結保存された胎盤膜;



軟骨-関節軟骨の修復のための同種移植片。



BIO4-間葉系幹細胞、骨芽細胞および骨前駆細胞（骨芽細胞を形成する細胞）で構成される骨マトリックスです。



Stravixは、凍結保存された胎盤組織です。

6. resTORbio。 国：アメリカ| 資金調達：$ 65M

会社は 2016年に設立されました。 会社の名前には、TORという略語があります。 ウィキペディアの定義は特に気にしません。「 哺乳類ラパマイシンの標的 （eng。ラパマイシンの標的（TOR）;ラパマイシンの哺乳類標的（mTOR）; FK506結合タンパク質12-ラパマイシン関連タンパク質1（FRAP1））-セリン-スレオニンプロテインキナーゼこれらの複合体の一部として、TORは細胞の成長と生存を調節します。TORC1複合体はラパマイシン免疫抑制剤の標的です（これはタンパク質「ラパマイシン標的」の名前を説明します）。 老化に対するmTORの効果を証明する研究が行われています。 つまり、老化は細胞の摩耗だけでなく、特定の複雑な細胞内プロセスであり、その1つがmTORです。 さらに、TORC1は、これらのシステムの老化に関するさまざまな身体システムに影響を与えると考えられています。 ただし、TORC2はその逆に機能します。つまり、平均寿命が短くなります。 この会社は、mTORをTORC2抑制なしでTORC1抑制モードに「チューニング」する方法を開発しました。

7.アルカヘスト。 国：アメリカ| 資金調達：5,000万ドル

同社は、人間の血液成分を扱うことを目的とした治療法を開発しています。 同社は、加齢とともに増加する特定のタンパク質（クロノカイン）と、加齢とともに減少するタンパク質を特定しました。 「悪い」クロノカインは抑制または除去されるはずですが、加齢に伴う疾患を発症する可能性を減らすクロノカインは、交換または追加の候補です。 同社は現在、コード名AKST / GRF6019とAKST4290の2つの製品を開発しています。

8.キャリコ。 国：アメリカ| 資金調達：15億ドル

Calico （California life company）は、アルファベットを所有する会社であり、その使命は、先進技術を使用して、平均余命を制御する生物学の理解を向上させることです。 同社は、学際的かつ長期的な研究に焦点を当ててアプローチしています。 2013年に設立されました。 おそらくそれについてもっと語る価値があるでしょう。

9.アルジェオン。 国：アメリカ| 資金調達：$ 3,700万

アルジェオンは 、コードネームALZ -801という薬剤を開発しています。これは、現在の研究によれば、忍容性が高く、アルツハイマー病患者の病気の進行を遅らせることができます。

10.ノイラリー。 国：アメリカ| 資金調達：36百万ドル

Neuralyは、Johns Hopkins School of Medicineのバイオテクノロジー企業の子会社であり、神経変性障害と老化に対する最初の疾患修飾薬の導入を目指しています。

11.エリジウム。 国：アメリカ| 資金調達：2800万ドル

会社の主な目標は、科学を通じて医療分野の問題を解決することです。 現在、皮膚の生理学、微生物叢、筋肉、認知機能、および概日リズムに関連するさまざまな研究が行われています。

12.ヌリタス。 国：アイルランド| 資金調達：2390万ユーロ

Nuritasは、人工知能とゲノミクスを使用して、いわゆる生物活性ペプチドを研究しています。 生理活性ペプチド（BP）は、アミド結合またはペプチド結合として知られる共有結合で連結されたアミノ酸によって形成される有機物質です。 いくつかのBPはその自然源に無料で存在しますが、既知のBPの大部分は親タンパク質の構造で暗号化され、主に酵素プロセスによって放出されます。 一部のBPは、化学合成によって取得されました。 PDは、消化器系、内分泌系、心血管系、免疫系、神経系に影響を与え、人間の健康に重要な役割を果たします。 BPは、新世代の生物学的に活性なレギュレーターと見なされます。 食品の酸化や微生物の分解を防ぎ、さまざまな病気や障害の治療を改善し、生活の質を改善します。

13.サムメッド。 国：アメリカ。

同社の仕事は、癌との戦いと再生医療の研究に焦点を当てています。 いわゆるWntシグナル伝達経路があります。これは、細胞の胚形成と悪性腫瘍の発生を調節する細胞内シグナル伝達経路の1つです。 Samumedは、このシグナル伝達経路の管理に基づいて病気の治療を開発しています。 同社はすでに、Wnt経路に関連する多くの新しい生物学的プロセスを発見し、新しい生物学的標的を特定し、Wnt活性に影響を与える低分子量薬を開発しました。

14.バイオクォーク。 国：アメリカ

Bioquarkは非常に野心的な研究に従事している会社です。 彼らは、一般的に死、致命的な病気、老化と戦っていると直接述べています。 最も興味深いのは、会社が死後も身体の再生に関する研究を行っていることです。 つまり、彼らは人々を死からよみがえらせたいと言っているのです。 それは素晴らしいように聞こえますが、しかし、誰かがすでにそれをしようとしています（まあ、または少なくとも深刻なレベルでそれについて話そうとしています）。 もちろん、これは単なるマーケティング策略である可能性がありますが、それでも、それらがカバーする問題への注意は高まるだけであり、これは間違いなく医学および社会の分野でこれらの問題の多くの人々の認識に影響を与えます。

15. Insilico Medicine。 国：アメリカ/ロシア

同社は 、最先端の機械学習の成果を利用して、医薬品の研究開発（医薬品開発）のプロセスと、老化研究に取り組んでいます。 創業者のアレクサンダー・ザヴォロンコフは、バイオテクノロジー、再生医療、老化の経済学の分野で働いている科学者です。

16.テロメア診断。 国：アメリカ

Telomere Diagnostics、Inc. テロメア生物学の先駆的研究で2009年にノーベル医学賞を受賞したエリザベスブラックバーン博士を含む4人の科学者チームによって2010年に設立された非公開の分子試験会社です。 同社は最近、DNAにコード化された細胞年齢を検出する単純な遺伝子検査であるTeloYearsを開始しました。 テロメアは年齢とともに短くなります。 テロメアの長さを測定するために、同社はポリメラーゼ連鎖反応の定量分析のための独自の方法を開発しました。









なぜテロメアなのか？ DNAは生命の構成要素であり、すべての生物のほぼすべての細胞に見られ、染色体に「詰め込まれ」ています。 ご存知のように、人間では、各細胞（生殖細胞を除く）には46個の染色体が含まれています。 体が成長して機能するためには、古い細胞を置き換えるために、細胞は分裂し、新しい細胞を産生しなければなりません。 細胞分裂の間、染色体が無傷であり、細胞間で均等に分布していることが重要です。 テロメアは、紐の端がもつれが解けるのを防ぐのと同じ方法で保護機能を果たす染色体の端部です。 分裂するたびに、テロメア細胞はテロメアDNAの大部分を失い、細胞は増殖せずに死にます。 したがって、各細胞分裂でテロメアDNAが失われると、細胞の生涯を通じて老化時計として機能します。 したがって、体内での長さを固定することが重要です。

17.オイシンバイオテクノロジー。 国：アメリカ

上記のように、体の老化は細胞の老化の結果です。 オイシンバイオテクノロジーは、老化した細胞を洗浄する方法を開発しています。 2016年には、組織の2つの目標が達成されました。老化した細胞を認識して破壊するようなDNAを作成します。 このコンストラクトを安全かつ効率的に全身の細胞に送達します。 現在、同社は開発した技術を実験しています。

18.エレビアン。 国：アメリカ| 資金：550万ドル

研究は、高齢動物が若い動物の輸血中に多くの組織および器官で再生を経験することを示しています。 逆もまた真です。若い動物は、古い動物の輸血中に老化が加速します。 エレビアンの研究者は、これらの影響の原因となる可能性のある特定の循環因子を特定しました。 一例として、「成長分化因子11」（「GDF11」）として知られる天然の分子は、高齢のマウスに注射すると、若い血液の再生効果を再現します。 GDF11の補充は、加齢に伴う心臓肥大を軽減し、骨格筋の回復を促進し、運動を改善し、脳機能と脳血流を改善し、代謝を改善します。 エレビアンは、身体の自然な再生能力を回復するために、GDF11およびその他の循環因子を呪う多くの治療薬を開発しています。

19. BioViva。 国：アメリカ

私にとって、 これは最も興味深い企業の1つです。 彼らのCEOは有名な女性、 エリザベス・パリッシュであり、彼女は遺伝子治療に同意した最初の女性になったことで知られています。 2015年、エリザベスは2つの遺伝子治療を実施しました。 1つ目は、ミオスタチンと呼ばれるタンパク質によって引き起こされる加齢に伴う筋肉損失を抑制するように設計されており、ミオスタチンは脚の筋肉に注入されました。 平均的な人は、80年で筋肉量の50％を失います。 サルコペニアとして知られるこの年齢に関連した筋肉の喪失は、多くの年齢に関連した障害と関連しており、質と寿命の低下につながります。 2番目の治療は、テロメアの短縮を防ぐことを目的としていました。 2015年9月に、エリザベスは60歳の人のように非常に短いテロメアを持っていることが明らかになりました。 2016年3月に、別のテロメアが測定されました。 テロメアが10％増加することが知られています。 これは、わずか6か月でエリザベスの細胞が20歳若くなったことを意味します。 遺伝子治療により、テロメアのサイズが正常に戻りました。 2018年に、最後のテロメア測定が行われました。これは、結果として2016年の結果のさらに10％増加しました。これは、さらに10年間の細胞の若返りに相当します。 この結果は予想を超えました。 第一に、これまでのところ治療の悪影響はなかったからです。 つまり、テロメラーゼ酵素を活性化する危険性が疑われるため、がんは発生しませんでした。 第二に、テロメアは追加治療なしでより長く成長し続けました。 そのような変化の結果は、筋肉劣化の治療の達成でした：筋肉量は増加し、3年間正常レベルで安定しています。 現時点では、テロメアの増加が体のすべての細胞で起こるかどうかは完全にはわかっていません。 BioVivaの人々はこれを理解しようとしています。



同社にはすでにいくつかの完成品があります。



MapMyFitness （299ドル）-食事と運動の個人化に関する情報を提供することを目的としたDNA分析。



全ゲノム配列決定 （$ 2,199）-完全なDNA分析。



MapMyHealth （$ 379）-ライフスタイルの調整と最適化を目的とするDNA分析の一部でもあります。



遺伝子治療の分野での研究開発が進行中です。

20. GERO。 国：ロシア

バイオテクノロジーのスタートアップとコミュニティは、学際的な分野の人々で構成されています。 現在、同社はGero Healthspanアプリケーションを開発しています。

21.ユーセリアム遺伝学。 国：ロシア

会社はユーリ・デイギンによって設立されました 。 これはおそらく現時点で最も珍しいスタートアップです。 会社のウェブサイトには、活動に関する目標、戦略、説明が記載されたPDFファイルが含まれています。 読んだ後、私には、質問は残っていません。 主な目標は、エピジェネティックなリセット（エピジェネティックなリセット）を安全に行う方法を見つけることです。 私はそれが何であるかを説明しようとします。 人工多能性幹細胞またはiPSと呼ばれる特別なタイプの多能性幹細胞があります。 それらの主な特性は、成体細胞から誘導できることです。 iPSCテクノロジーは2006年にXinya Yamanaka Laboratoryによって開発され、転写因子をコードする4つの特定の遺伝子（Oct-3 / 4、Soxファミリー、Klfファミリー、Mycファミリー-OSKM）の導入が成体細胞を多能性細胞に変えることができることが示されました。 この発見により、山中は2012年ノーベル医学賞を受賞しました。 この技術は、いわゆるエピジェネティックな再プログラミングを使用できると考えられています。 エピジェネティクス、エピジェネティック時計などについては、ユーリ自身の記事で説明されています 。



そこで、私は加齢に伴う病気と身体の老化プロセスの研究を扱う21の組織を分析しました。 おそらく、私はそれらのいくつかの目標、研究、および現在の状況をより詳細に完全には明らかにしなかったでしょう。 これを行うには、各企業のニュースと公開された記事の歴史を徹底的に研究する必要があります。現時点では、医学、生化学、細胞生物学などの教育を受けていないため、多大な時間を必要とします。 そのようなことに関わっている組織を知っているなら、私はそれらについて知ってうれしいです。 さらに、この分野での私の将来の道について、同様のことをする人（バイオインフォマティクス、バイオエンジニア、医学および生物学のML研究者など）からのアドバイスを断念しません。