パーキンソン病の患者は、ドーパミン作動性ニューロンと呼ばれる特別な脳細胞を失うため、神経学的機能障害を発症します。 この病気を治療するさまざまな方法が何十年も研究されてきましたが、その発症を遅らせることに特に成功したものはありません。 その結果、幹細胞を含む、パーキンソン病と闘う新しい方法が大いに必要でした。
最も興味深いトリックの1つは、人工多能性幹細胞（iPSC）または胚性幹細胞（ESC）を使用してニューロンまたはその前駆細胞を成長させ、それを患者の脳に移植することです。 IPSCベースのソリューションは、潜在的に自家性である可能性があります-患者から採取され、免疫抑制を必要とせず、ESCソリューションは免疫抑制を必要とする可能性がありますが、他の利点があります。
iPSC由来の前駆細胞で処理された霊長類の脳の妖艶な画像。 ドーパミン受容体に関連する著しく増加した活性。 パーマーと高橋が率いるグループの2017年の自然出版
多くのグループが「パーキンソン病の治療の基礎としての幹細胞」を扱っており、日本での高橋純のグループは、最初の参加者で数週間前に初めて試験を開始しました。
これは大きな期待と大きなリスクを伴う歴史的な瞬間です。 希望とリスクはしばしば臨床試験で密接に関連しています。 他の試験と同様に、この試験は機能しない可能性がありますが、予備的な情報と科学的論理に基づいて、彼は成功する可能性が高いと考えています。
この試験は 7月に正式に開始されましたが、10月に最初の患者が治療を受けたことがわかりました。 Cyranoskiの出版物から：
「10月に、脳神経外科医菊池隆之は、京都大学病院の50歳の患者の脳に240万個のドーパミン作動性神経前駆細胞を移植しました。 3時間の手順で、菊池グループはドーパミン活性の中心である12のサイトに細胞を導入しました。 「ドーパミン作動性ニューロンの前駆細胞は、 サルのパーキンソン病の症状を改善することが示されています。」同種ドナー細胞が試験に使用されます。
他のチームには、 iPSCベースの自家法に焦点を当てたScrippsのJoan Loring、 ESCベースの方法に焦点を当てた Lorenz Steder、ケンブリッジのRoger Barker 、およびルンド大学のMalin Parmarが含まれます。 国際的な合同グループはGForce-PDと呼ばれます。