思考の論理。 パート15.メモリの統合

この一連の記事では、従来のモデルとは大きく異なる脳の波動モデルについて説明します。 参加したばかりの人は最初の部分から読み始めることを強くお勧めします。



脳の情報容量を想像してみましょう。 ニューロンは記憶の中核なので、まず最初に、処理するニューロンの数を明確にします。 今日の最も正確な推定値は、スザンヌエルクラノフゼル（フレデリコACアゼベド、ルドミラRBカルヴァリョ、リーT.グリンバーグ、ホセマルセロファーフェル、レナータELフェレッティ、レナータEPレイテ、ウィルソンジェイコブフィリョ、ロベルトレント、スザナヘルクラノフーゼル、2009 ） この推定によると、皮質は脳の総質量の82％、ニューロンの総数の19％を占めています（下図）。 この推定によると、皮質は約160億個のニューロン（1.6x10 ¹⁰ ）で構成されています。









脳のさまざまな部分のニューロン数（10億単位）（Frederico AC Azevedo、Ludmila RB Carvalho、Lea T.Grinberg、JoséMarcelo Farfel、Renata EL Ferretti、Renata EP Leite、Wilson Jacob Filho、Roberto Lent、Suzana Herculano-Houzel、2009年）



シナプスの可塑性を使用してメモリの性質を説明するモデルでは、メモリ容量は非常に単純であると見なされます。 ニューロンに特徴的なシナプスの数は10,000（10 ⁴ ）です。 1つのシナプスが1ビットの情報を格納すると仮定すると、1.6x10 ¹⁰ x 10 ⁴ = 1.6x10 ¹⁴ビットまたは約2x10 ¹³バイトになります。 これは約20,000ギガバイトまたは20テラバイトです。 量は、今日の基準でもかなり控えめです。



人のアクティブライフが約80年であり、そのうち3分の1を夢で過ごすと仮定すると、これは80x365x（24-8）x60x60 = 1681920000（1.7x10 ⁹ ）秒になります。 メモリの構成を考慮せず、単に一生メモリをいっぱいにした場合、2x10 ¹³ /1.7x10 ⁹ = 1.18x10 ⁴バイト/秒または約10 kバイト/秒の書き込み速度を許可できることがわかります。



このモデルでは、メモリ量の見積もりは多少異なります。 シナプス記憶スコアは変化せず、同じ20テラバイトです。 しかし、これはニューロン検出器の画像を保存する唯一のメモリです。 メインボリュームは、シナプス外受容クラスターに分類されます。 100個のシナプスのオーダーの信号から1つのシナプス外画像が形成されることを自問すると、1つの要素の情報容量を100ビットとして推定できます。 ニューロンの表面に約100,000個の受容クラスターを含めることができるという評価に基づいて、1.6x10 ¹⁰ x10 ⁵ x100 = 1.6 x10 ¹⁷ビットまたは2x10 ¹⁶バイトのメモリ容量が得られます。 20,000テラバイトまたは20ペタバイトです。



このメモリの半分が皮質が識別子の波を伝播する能力に費やされていると仮定すると、イベントメモリの量は10ペタバイトと見積もることができます。 このボリュームは、特定の点で発生します。 それに基づいて、連続ストレージで情報を記録する速度は、10 ¹⁶ /1.7x10 ⁹ = 5.88x10 ⁶バイト/秒または約6メガバイト/秒です。 エングラムの固定が毎秒数回発生すると仮定すると、1メガバイトの領域で1エングラムの情報容量を推定できます。



潜在的に、私たちの記憶は、人生で私たちに起こるすべてのかなり詳細な説明を保存することができます。 記憶の全体は、本当に「すべてを覚えている」人々の現象の存在によって確認されます。 アレクサンダー・ルリアは、長年の観察の結果として、そのような無制限の記憶の一例を文書化しました：



「Sh。のメモリには、そのボリュームだけでなく、トラックの保持力にも明確な境界がありませんでした。 実験は、彼が何週間も、一年、一年、何年も前に彼に与えられた長い一連の言葉を再現できること、そして顕著な仕事なしで彼が成功できることを示した。 これらの実験のいくつかは、必ず成功しましたが、15〜16年後に実行されました（！）シリーズの最初の暗記の後、警告なしに。 そのような場合、Sh。Satが降りて目を閉じ、一時停止してから言った。「はい、はい...それはあなたのアパートにありました...あなたはテーブルに座っていました、そして私はロッキングチェアにいました... ...今...私はあなたが私に言ったことを見る... "-そして、読んだシリーズの紛れもない複製に従ってください"（Luria、1968）。



しかし、私たちの記憶がどんなに無限であっても、最近の出来事は私たちにとってはるかに簡単で詳細であるという事実はよく知られています。 早くも1885年、心理学者であるドイツのEbbinghausは忘却の曲線を得ました（Ebbinghaus、1885）（以下の図）。





曲線を忘れる



最初の数分で最も劇的な忘却が観察され、その後、忘却プロセスが遅くなります。 30日後、それ以上の忘却が行われない場合、メモリは安定期に入ります。 彼の実験では、エビングハウスは彼が記憶した意味のない3文字の単語のセットを使用しました。 暗記は単純な知覚とは多少異なります。つまり、一度見たフレーズや画像を忘れる曲線は多少異なります。



何かをより強く記憶すると、繰り返しが可能になります。 素材を繰り返して、私たちは思い出をリフレッシュして、忘れるという新しいサイクルを開始するだけではありません。 繰り返し後、忘却曲線が到達する漸近線は、以前のレベルと比較して大幅に高くなります（下図）。 新しい繰り返しのたびに、長い時間を経て、すべてを比較的正確に思い出せる可能性が高くなります。





繰り返し忘却曲線



繰り返しを記憶された画像の別のプレゼンテーションに減らす必要がないことに注意することが重要です。 記憶されたイベントを正確に再現するメモリも繰り返しです。 つまり、何かを頻繁に思い出すほど、それがよりしっかりと記憶に刻み込まれます。



このような記憶の特性の伝統的な解釈は、記憶を短期記憶から長期記憶に移すという考え方に基づいています。 さらに、多くの場合、データストレージのコンピューターの類推に依存して、それらは脳のある部分から別の部分への情報トレースの移動を意味します。 したがって、コンピューターのRAMのように機能する海馬は、コンピューターのデータが長期保存メディアに保存されるのと同様に、現在の記憶を蓄積してから皮質に移動させることが一般に受け入れられています。



短期から長期への記憶の移行のプロセスは、記憶統合と呼ばれます。 これは客観的でかなりよく研究されたプロセスです。 私たち自身の経験で記憶の変化を観察できるという事実に加えて、統合の存在の直接的な証拠があります。 頭部外傷、感電、およびけいれんが記憶形成の通常の過程を乱すことはよく知られています。 障害の前の一定期間の記憶が失われると、逆行性健忘症を引き起こします。



記憶作業に関与するタンパク質を産生する特定の遺伝子の発現をブロックする物質が脳に導入されると、記憶喪失の同様の効果が得られます。



さらに、逆行性健忘症の効果は、過度の飲酒後の記憶の著しい喪失により多くの人によく知られています。 飲酒アルコールの特定の重要な用量は、統合プロセスに大きく違反するため、一部の記憶が完全に消去され、回復不能な記憶障害が発生します。 この場合、海馬の違反、すなわち、すでに受信した記憶の消去、またはむしろ、それらを長期保存段階に移さない場合のように、記憶する能力の損失はありません。 コルサコフ症候群の患者は、注意が変わるとすぐに記憶を失います。 臨界量を飲んだ人は、最近の出来事をまだ覚えており、多くの場合、関連する会話を維持できます。 しかし、朝になると、ある瞬間から始まるすべての記憶が消去されます。



統合の効果を説明するために、データの物理的な動きに関連するコンピューターの類推に焦点を合わせる必要はありません。 このモデルでは、統合とその意味は次のように説明できます。 前に述べたように、シナプス外代謝型受容体クラスターにはヒステリシス効果があります。 これは、ニューロンがスパイクを生成する場合、上記の多くの条件下での膜電位のジャンプが、受容クラスターが安定状態に遷移する理由として役立つ可能性があることを意味します。 安定状態とは、受容体の端部が膜から排出され、受容体が特定の信号に対する感受性を獲得する状態、または受容体が反対に感受性を失うtheir死の状態のいずれかです。 そのような変化は、周囲のシナプスからのメディエーター干渉の条件が満たされる、つまり特定の画像に調整される受容クラスターで発生します。



この状態への受容クラスターの遷移は、現在アクティブになっている膨大な数のニューロンで同時に発生します。 つまり、この瞬間は非常に冗長で詳細に記憶されています。 これにより、現在のイベントは、時間的に離れたイベントと比較して、記憶されている可能性が非常に高いという事実につながります。



このような詳細な記憶は、操作可能記憶または短期記憶と呼ばれますが、皮質ニューロンの現在の誘発および波の活動と混同しないでください。 ニューロンの活動は何が起こっているかの説明を形成しますが、短期記憶はそのような比較的最近の状態の写真を保存します。 さらに、短期記憶は他の記憶と違いはありませんが、新鮮な記憶は他のエングラムよりもはるかに多くの受容クラスターを使用するため、より詳細です。



超手術メモリの持続時間-秒。 その後、シナプス外受容体のほとんどは元の状態に戻り、記憶の新しい行為に積極的に参加するようになります。 しかし、何らかの理由で受容クラスターの大部分は画像固定状態のままです。 それらは次の安定段階に移行し、さらに存在し、それに応じてメモリの断片を保存できるようにします。



各メモリは統合のいくつかの段階を経て、各段階でその受容クラスターの一部を失うと想定できます。 最も単純な忘却アルゴリズムは確率的です。 受容クラスタが統合の次の段階を経る確率を調整することにより、長期メモリへの移行時に各メモリに必要なボリュームを取得できます。



統合フェーズには、すべてのプロセスの一般的な過程を決定する助言タンパク質の合成が伴います。 代謝型受容体とイオンチャネル型受容体の統合の過程には独自の特徴がありますが、イデオロギー的に非常に似ています。 ニューロン核でのトレーニング直後に、即時の「初期遺伝子」の発現が始まります。 これらの遺伝子は転写因子をコードしています。 転写因子は「後期遺伝子」の転写を引き起こします。 そのような手順のおおよそのスケジュールを次の図に示します。





「初期」および「後期」遺伝子の発現（E.V. Muravyova、K.V. Anokhin、2006）。



さまざまなタンパク質が知られており、それらに関して記憶形成のプロセスへの関与が証明されています。 Arc、CPEB、Kibra-これはほんの一部ですが、最も頻繁に言及されています。 情報はニューロンに2種類のトレースを残すことを覚えておく必要があります。 1つはシナプスの感度の変化に関連し、もう1つはシナプス外受容体の変化の固定に関連しています。 1つ目は、検出器としてのニューロンの特性に影響します。 2番目は、識別子の波を伝播し、イベントメモリを保存し、結合性を形成するなどのニューロンの機能を提供します。 これらのプロセスのタンパク質調節がどのように、どのような順序で起こるかは単純な質問ではなく、一般に認められた記憶モデルはまだないため、これまでのところ一般に受け入れられている答えはありません。 したがって、我々のモデルでは、プロセスの一般的なイデオロギーに焦点を当てますが、残念ながら、タンパク質の調節を実​​証的に説明する可能性の名前ではありません。



統合では、実際にメモリの要素の寿命の段階をカウントするタイマーを設定し、次のフェーズへの移行の確率を調整します。 実験の繰り返し、または実験の記憶に相当することにより、統合のコースが変化し、受容クラスターが長期記憶の段階に入る可能性が高まると想定できます。 つまり、繰り返しが多いほど、または記憶が頻繁になればなるほど、イベントはより重要になります。 また、対応する情報要求で回復する可能性が高くなります。



感情的に重要な出来事は中立的な出来事よりも頻繁に思い出させるので、これは感情的な色の出来事が私たちの記憶の中でより強くより安定した痕跡を形成する理由の一つかもしれません。



しかし、経験の記憶は見た目ほど単純ではありません。 心理学者は長い間、記憶の変化の現象を認識してきました。 1932年にフレデリックバートレット（バートレット、1932年）によって初めて公開されました。 彼は、特定のイベントを思い出す人が詳細を追加すると、元のメモリが新しいものに置き換えられ、変更された詳細がこの新しいメモリの一部になることを確立しました。 さらに、その人はこれらの変化に気づいていませんが、すべてが彼が今覚えている通りだったと信じています。 このようなメモリの変更は、一般にメモリの再統合と呼ばれます。



メモリの再統合は、このモデルに適しています。 イベントの回想には、一意の識別子の復元が伴います。 何らかの理由で元のメモリの歪みが発生した場合、現在の情報画像はメインメモリと同じ識別子で記憶されます。これは、この識別子が皮質の空間に存在するためです。 これは、Barlettによって記述された変換の現象が必然的に発生することを意味します。



再統合には変換だけでなく、メモリの消去も伴うことができることを示す非常に興味深い実験があります。 ただし、これらの実験はイベントメモリよりも行動に関連しているため、対応するセクションで後ほど検討します。



イベントメモリの一般的なイデオロギーは次のように説明できます。 受信した情報は、膨大な冗長性と詳細を備えた新鮮な思い出を作ります。 これにより、オンラインアクセスで非常にアクセスしやすくなります。 そのような記憶は長生きしません。 彼女の記憶は統合の段階を経て、それぞれがエングラムを形成する受容クラスターの数を減らします。 約1か月続くと思われる統合のすべての段階の結果として、エングラムは安定したボリュームを獲得し、長期保管の段階に入ります。



前に、イベント脳の記憶量の順序を10ペタバイトと推定しました。 ジプシー法は、そこから1メガバイトのエングラムのサイズの推定値を導き出しました。 この評価は、古い、統合のすべての段階、記憶に当てはまる場合があります。 当社が運営する情報のほとんどは、現在の日付を参照しています。 この情報用に拡張冗長ストレージが提供されています。 そのような実際の記憶は、脳の全記憶のかなりの量を占めると仮定することができます。 私が人間の脳の構築者であれば、利用可能なすべてのメモリの半分を新鮮なメモリに経験的に割り当て、残りの半分を古いメモリに定義します。



このような経験的な仮定により、脳による情報記録の速度は5x10 ¹⁵ /（16x60x60）と推定でき、これは約10 ¹¹バイトまたは1秒あたり100ギガバイトです。 もちろん、これはすべての感覚から得られる情報の総量よりもはるかに多くのことです。 ただし、会話は入力ボリュームに関するものではなく、皮質の各ゾーンで発生する多くの説明で構成される詳細な説明に関するものです。



このような推定では、1エングラムの初期サイズは約10ギガバイトになります。 実際、メモリ統合のプロセスは、この非常に過剰なボリュームを約1メガバイトのレベルまで徐々に削減することです。



それにもかかわらず、新しいメモリと古いメモリのボリュームの比率が実際にどのようなものであっても、自然はアイドルボリュームの不当な予約を防ぐためにそれを最適化する必要がありました。 これは、現在の情報を非常に高速で記録することを考えると、利用可能なすべてのメモリがあふれる瞬間があるかもしれないことを意味します。 眠気とは、脳の情報資源が満杯に近づいている状態であり、記憶の消去が必要であると想定できます。



原則として、記憶の操作上の統合は絶えず発生し、エングラムのボリュームを継続的に圧縮し、脳は新しい記憶のためのスペースを提供します。 ただし、運用統合には多くの欠点があると考えられます。 したがって、モデルでは、ニューロン検出器は概念に対応するパターンを形成します。 各概念は、皮質の異なる場所にある多くのパターンによって形成されます。 パターンが波を引き起こすには、パターンのニューロンのかなりの部分を活性化する必要があります。 これは、受容クラスターの一部を単純に削除することにより確率的統合を使用する場合、パターンのいずれもこの記憶に関連する波を放出できないレベルまですべてのエングラムを徐々に破壊することを意味します。 これを回避するには、選択的統合を使用するのが賢明です。



選択的統合は、どのパターンが明確な記憶の痕跡を残し、どのパターンを完全に削除すべきかを選択的に決定することを示唆しています。次に、同じ量のエングラムを使用し、その分散された性質を維持することで、個々のパターンでのエングラムの低密度を回避することができます。



エングラムの保存に、皮質上の位置が記憶の一般的なコンテキストに関連付けられたアクティビティに最も密接に対応するパターンを使用する方が有益であると想定できます。しかし、そのようなパターンを決定する手順では、記憶されたイベントの技術的な再現を繰り返し行う必要があります。しかし、現在の知覚と同時に進行すると、脳は幻覚として知覚するため、そのような生殖は脳の正常な機能と両立しません。日中に蓄積されたほとんどの情報の除去に関連する最適な統合は不可能であるか、正常な脳機能の間に困難であると仮定するのが適切です。そして、睡眠はまさに脳がこの種の手順を実行するために必要な状態であることがわかります。



脳がイベントの記憶を蓄積するという事実に加えて、同時にニューロンは検出器として訓練されます。両方とも、神経受容体の構造の変化に基づいています。受容体の変化は、特定の遺伝子の発現産物によって引き起こされます。遺伝子発現産物はタンパク質です。それらのいくつかは細胞プロセスに直接関与し、いくつかはその後の遺伝子発現を調節する転写因子です。対応するタンパク質の濃度を変更することにより、両方のタイプの統合に関連するプロセスの経過を判断できます。



, . , (Chiara Cirelli, Giulio Tononi, 1998) (Cirelli, 2002) ( ).





Arc (S) (W) (Cirelli, 2002)





P-CREB (S) (SD) (Cirelli, 2002)



夢の中での記憶の統合は、いくつかの段階で起こります。健康な人では、睡眠はゆっくりとした睡眠の最初の段階で始まり、5-10分続きます。次に、約20分間続く第2段階があります。さらに30〜45分が、第3ステージと第4ステージの期間になります。この後、睡眠者はゆっくりとした睡眠の第2段階に戻り、その後、レム睡眠の最初のエピソードが発生します。これは約5分の短い期間です。レム睡眠中、眼球は非常に頻繁に、定期的にまぶたを閉じた状態で急速に動きます。この時点で眠っている男を目覚めさせると、90％のケースで鮮明な夢についての話を聞くことができます。このシーケンス全体をサイクルと呼びます。最初のサイクルの期間は90〜100分です。その後、サイクルが繰り返され、同時に、ゆっくりとした睡眠の割合は減少し、レム睡眠の割合は徐々に増加し、最後のエピソードは場合によっては1時間に達することがあります。平均して、完全に健康的な睡眠では、5つの完全なサイクルが観察されます。



睡眠の段階は、さまざまな種類の情報を処理する必要性によって説明できます。イベントメモリ、識別子の分布に関連するウェーブメモリ、およびシナプスの可塑性に関連するメモリを統合するためのアルゴリズムは大きく異なる可能性があります。



私たちの仮定は、睡眠の周期的な性質をよく説明しています。個人的な経験から誰もが知っているように、完全統合には約8時間かかります。しかし、状況によって私たちはより早く目覚めることができます。 8時間の睡眠が複数のフェーズに分割された1サイクルで構成されている場合、睡眠の早すぎる中断は、睡眠の初期フェーズが完全に完了する時間があり、後のフェーズは開始されないという事実につながります。つまり、情報の一部は完全に未処理のままであり、対応する脳リソースを前日に完全に使い果たします。つまり、実際、脳は手術不能状態になります。いくつかのサイクルにより、それぞれの統合手順を少なくとも部分的に完了し、脳を適切な状態にするための早期の覚醒が可能になります。しかし、完全な統合の必要性はなくなりません。そして、脳は、通常「スリープオフ」と呼ばれる長い睡眠で逃したサイクルを補う必要があります。



メモリの統合は、ゆっくりとした睡眠の段階に関連しているようです。それが完了すると、これらの段階は短くなり、速い睡眠に変わります。これは、統合が完了すると、睡眠の最終段階がレム睡眠の長いフェーズのみで構成されるという事実を説明しています。



レム睡眠は奇妙な空想を形成する非常に夢であり、実際の経験とはわずかに関連しています。 Sigmund Freudが夢について観察したパターンは、私たちに最も関係のある現象が私たちにとって重要であり、私たちの苦しみや経験の本質を夢に集中させることを示しています（Freud、1900）。ほとんどの場合、夢はすぐに忘れられます。私たちは毎晩夢を見ていますが、私たちがそれらを忘れる速さは、彼らがまったく夢を見ていないと多くの人に信じさせます。



このモデルでは、夢の消去は非常に簡単に実現されます。これを行うには、海馬の識別子の痕跡が長期間固定されていないことを確認するだけで十分ですが、急速に解散します。これは、夢を取り返しのつかないほど忘れてしまうという事実につながります。しかし、目が覚めて、最近の夢を思い出す時間があれば、睡眠の出来事を保存する新しい伝統的な記憶が生まれます。



夢の場合、海馬の識別子の痕跡を消去することは、関連する痕跡の除去を伴わないと想定することができます。夢の意味は、私たちにとって最も重要で重要な概念のための連想システムの強化によって説明できます。これは、これらの概念が新しいイベントを記述するシステムで最も強調されるような方法で、その後の世界の認識に貢献します。



「朝は夕方より賢い」ことは誰もが知っています。しかし、この知恵の本質は何ですか？朝の洞察は、脳が夜間の昼間の課題を解決するという事実によって説明されることがあります。そのような説明は、第一に、多くの研究で記録された夜間の脳活動が日中に経験した活動に非常に似ているという事実によって、そして第二に、現実に私たちを混乱させるそれらのトピックと夢の協奏によって促されます。しかし、脳は夜間の昼間の課題を解決しないと仮定する方が適切であり、概念と記憶のシステムの最適化に取り組んでいます。午前中、この最適化により、昨日のあいまいな問題の説明を見つけるのがはるかに簡単になります。正しく質問するには、ほとんどの答えを知る必要があります。その仕事これは夜に脳が行うことです-これは答えの非常に大きな部分の準備です-内部概念の「正しい」セットで質問にアプローチし、不必要な記憶の過剰な詳細を取り除く能力。つまり、夢について今言われていることがすべてあなたにとって曖昧すぎるように思えるなら、明日、これに戻ってみてください。



夢の中で過ごした時間を後悔するのは意味がありません。睡眠は努力をせずに「賢く成長する」素晴らしい機会です。まだ必要なのは、十分な量の最新情報をヘッドにプリロードすることだけです。さらに、この情報は新しい事実だけでなく、古い知識であり、新たに思い出されたり、考慮されたりする可能性があります。私たちの考えはどれも、樹皮に新鮮な思い出の痕跡を残します。夢の中で、新しい思考と古い経験の統合が行われ、より一般化することが可能になります。これは、たとえすぐに答えが得られなくても、質問に対する昼間の反省が意味をなすことを意味します。これらの考えは、私たちにとって興味のあるトピックに関連する新鮮な思い出を生み出し、夜には脳が私たちの概念のシステム全体の最適化に取り組む機会を与えます。皮質組織が最も活発な幼い子供たちは、ほとんどの時間を夢の中で過ごしていることを思い出すことができます。



地固めの考え方は、乳児の睡眠だけでなく、高齢者の保守主義も説明できます。保守主義とは、通常の出来事の記憶が保存されていれば、新しいアイデアやスキルを拒否することを意味します。従来のアプローチでは、これは一定の矛盾を引き起こします。新しい事実を記憶する能力は、新しい原則を学び、新しいスキルを学ぶ能力を提供するはずです。しかし、脳の一連の概念を形成するニューロン検出器の組織があり、これらの概念に基づいて記述および保存されるイベントメモリがあることを思い出すと、すべてが適切に配置されます。イベントメモリの毎日の統合は、明らかに、利用可能なボリュームの半分以上をクリアします。これは、年齢に関係なく、有機的な障害がこれに干渉しない場合、イベントの記憶が強くなる可能性があることを意味します。しかし、ニューロン検出器を使用すると、事態はさらに複雑になります。年齢とともに、専門化を決定したニューロンの数はますます多くなり、新しい概念を形成する機会はますます少なくなっているようです。そして、私たちはすべてを覚えることができる状況になりますが、それは私たちが持っている概念だけです。しかし、私たちはすでに新しい概念を難易度で定式化することができます。したがって、根本的に新しいものはすべて、老人の保守主義と呼ばれる認識と自然拒絶の困難を引き起こします。私たちが持っていること。しかし、私たちはすでに新しい概念を難易度で定式化することができます。したがって、根本的に新しいものはすべて、老人の保守主義と呼ばれる認識と自然拒絶の困難を引き起こします。私たちが持っていること。しかし、私たちはすでに新しい概念を難易度で定式化することができます。したがって、根本的に新しいものはすべて、老人の保守主義と呼ばれる認識と自然拒絶の困難を引き起こします。



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前のパーツ：

パート1.ニューロン

パート2.要因

パート3.パーセプトロン、畳み込みネットワーク

パート4.バックグラウンドアクティビティ

パート5。脳波

パート6.投影システム

パート7.ヒューマンコンピューターインターフェイス

パート8.波動ネットワークの要因の分離

パート9.ニューロン検出器のパターン。 逆投影

パート10.空間的自己組織化

パート11.動的ニューラルネットワーク。 連想性

パート12.メモリーのトレース

パート13.連想メモリ

パート14.海馬



アレクセイ・レドズボフ （2014）